Mögen alle die Hilfe finden, die sie brauchen


Wie beschrieben, haben  die meisten von uns Betroffenen eine jahrelange Odyssee hinter sich bis wir tatsächliche Hilfe fanden. Die Symptome sind so diffus und oft scheinbar unzusammenhängend, dass es scheinbar unmöglich erscheint, einen Neurochirurgen zu finden, der die Krankheit(en) erkennt und behandeln kann.

 

Es ist nicht einfach, und so eine unbeschreibliche Erleichterung, wenn man plötzlich auf medizinische Fachberichte stößt, die exakt oder teilweise die Symptome beschreiben und auch noch Hinweise zu behandelnden Ärztinnen geben.

 

Deswegen habe ich diese Webseite gestaltet, um einen weiteren kleinen Puzzleteil im World Wide Web zu streuen.

 

Unter den jeweiligen Rubriken (siehe oben) habe ich einige informative Seite der jeweiligen Kliniken, St. Marienstift und Bonner Johanniter Waldklinik, und  natürlich von der Vigdis Thompson Foundation zusammengetragen mit den jeweiligen Kontaktmöglickeiten. Es handelt sich um Ausschnitte, da es unsinnig gewesen wäre, so wohl und exakt geschriebene Artikel umzuformulieren. 

 

Ein meiner persönlichen "Heil"-Orte und verschiedene Anwendungen, die mir und anderen Betroffenen geholfen haben, in dem sie es erleichtern "TZAL" zu (er-)tragen, und/oder die einfach wohltun, findet Ihr hier.

 

Mögen alle die Hilfe finden, die sie brauchen.

 

 



Das Team ist Tag der Seltenen Krankheiten

28. Februar 2027